堕胎是人们不愿意看到的。研究表明，近15%的孕妇有自然流产。对于大多数夫妇来说，流产只发生一次，更多的时候，他们仍然可以生下健康快乐的孩子。一对夫妇反复流产可能是由多种原因引起的，如女性生殖器官解剖异常、凝血障碍、激素问题、父母一方或双方感染、环境因素等。在大约4%的复发性流产夫妇中，问题可能是一方或双方的某种染色体异常，这可以通过一种称为核型的测试来确认。做试管要检查夫妻双方核型吗？做试管检查染色体的原因是什么呢

　　一、染色体核型是什么?

　　人类细胞中有46对染色体，排列成23对。核型检测可以检测出与正常染色体数目的偏差和各染色体形成方式的异常。亲本核型可通过亲本或双亲的血液检测获得。在血细胞中，染色体在显微镜下被分离和检查，染色体的照片也通过显微镜拍摄。实验室人员可以检查完整的核型，寻找可能在流产和复发中起作用的缺失或添加的染色体片段。

　　二、父母核型与流产风险

　　虽然潜在的染色体问题只影响少数反复流产的夫妇，但一些医生将父母核型分析作为多次流产夫妇的常规检查。其他医生只对染色体相关疾病风险增加的夫妇使用这种测试，测试通常由父母双方进行。典型的染色体问题包括染色体结构异常和染色体数目异常。常见的结构异常有平衡易位和罗氏易位，即染色体的某些部分发生重排。核型分析还可以反映易位型和染色体嵌合现象。13、16、18和21三体的异常数目是常见的。需要注意的是，即使夫妻染色体正常，也不能让胚胎也正常，因为有些染色体异常是精子、卵子或受精卵分裂或重排造成的。

　　三、做试管要不要检测核型?

　　染色体核型异常的夫妇可以得到医生关于如何进行正常妊娠的指导。目前的途径是试管婴儿，处理染色体问题的过程被称为植入前筛查(PGT)，用于检查来自胚胎的染色体的异常，如染色体非整倍体，是否有添加或缺失的染色体。例如，当有一个额外的21号染色体拷贝时，可能会发生唐氏综合征，所以一定要在做试管前检测核型。

　　非整倍体胚胎更有可能无法植入或以流产告终。如果胚胎在植入后怀孕并分娩，非整倍体胚胎可能导致儿童智力或身体残疾，因此，异常胚胎不会被移植。