Fanconi贫血携带者可以做三代试管进行基因筛查吗?范可尼贫血是一种罕见的遗传病。如果患者有这种疾病，可能会出现出血、感染甚至骨骼畸形，对患者的影响很大。范可尼贫血是一种隐性遗传病，所以会有范可尼贫血的携带者。那么，Fanconi贫血携带者可以做三代试管吗？其实是有可能的。

　什么是范可尼贫血？

　范可尼贫血是一种罕见的血液系统疾病，其遗传病基因是位于常染色体上的隐性遗传病，属于先天性再生障碍性贫血，又称范可尼贫血。除了典型的再生障碍性贫血，范可尼贫血患者还伴有多种先天性畸形，如出生后皮肤褐色色素沉着、骨骼畸形、先天性心脏病、精神和身体发育障碍、生殖器官发育不全等症状。患者在疾病早期一般没有贫血等症状，但容易出血，容易感染。范可尼贫血可能是由染色体异常引起的。如果父母是近亲，就有患这种病的概率。

　Fanconi贫血携带者可以做三代试管吗？

　第三代试管婴儿可以在胚胎移植前筛选胚胎的遗传物质。一般第三代试管婴儿的适应症为:常染色体显性遗传病;常染色体上的隐性遗传病;x连锁显性遗传病;x连锁隐性遗传病;多基因遗传病;染色体疾病。范可尼贫血是一种常染色体隐性遗传病，所以通常范可尼贫血携带者可以借助第三代试管婴儿技术，进行基因筛查，降低后代患范可尼贫血的概率。如已出现范可尼贫血，除积极治疗外，生活中还要注意日常护理措施。重度范可尼贫血患者需要卧床休息，充分休息。他们需要在发病期间限制自己的活动。当病情相对稳定时，他们可以进行适当的体育锻炼来提高免疫力。

　小贴士：范可尼贫血是一种可以治疗的疾病，但是为了孩子的健康成长，建议还是通过第三代试管婴儿技术，来降低胎儿患上这种疾病的概率。